Rhwng Mai 12fed a 13eg, 2022, cwblhawyd yr arolygiad deuddydd o'r rhifyn newydd o GMP cyffuriau milfeddygol yn llwyddiannus.Trefnwyd yr arolygiad gan Shijiazhuang archwiliad gweinyddol a chymeradwyaeth Bureau, dan arweiniad cyfarwyddwr Wu Tao, arbenigwr cyffuriau milfeddygol GMP, a thîm o bedwar arbenigwr.Llwyddodd Depond i basio 10 llinell gynhyrchu gyda safon uchel.

Mae'r rhifyn newydd o GMP cyffuriau milfeddygol yn cadw at egwyddorion crynhoi a thynnu gwersi o amodau llestri ac yn seiliedig arnynt, gan roi sylw cyfartal i offer a ffeiliau, cryfhau ansawdd personél, a chyfuno ansawdd y cynnyrch.Mae'n gwella'r gofynion a'r safonau perthnasol, yn gwella lefel rheoli ansawdd cynnyrch, ac yn sicrhau diogelwch bwyd sy'n deillio o anifeiliaid ac iechyd y cyhoedd yn well.

Y tro hwn, pasiodd Depond 10 llinell gynhyrchu ar un adeg, gan gynnwys granule (gan gynnwys echdynnu meddyginiaeth lysieuol) / tabled (gan gynnwys echdynnu meddyginiaeth lysieuol), diheintyddion (hylif), datrysiad llafar (gan gynnwys echdynnu meddyginiaeth lysieuol) / sterileiddio terfynol pigiad cyfaint bach (gan gynnwys echdynnu meddygaeth lysieuol), sterileiddio terfynell chwistrelliad anfewnwythiennol cyfaint mawr (gan gynnwys echdynnu meddygaeth lysieuol), yn ogystal â'r gweithdy powdr / premix sydd newydd ei adeiladu, Mae yna hefyd gweithdy chwistrellu cyfaint mawr heb ei sterileiddio terfynol a gweithdy echdynnu wedi'i uwchraddio yn unol â'r gofynion o'r rhifyn newydd o GMP.Ers dechrau 2021, yn unol â gofynion y rhifyn newydd o GMP cyffuriau milfeddygol, mae Depond wedi trawsnewid caledwedd ac uwchraddio meddalwedd y gweithdy gwreiddiol, ac wedi ehangu adeilad gweithdy cynhyrchu awtomatig GMP newydd i wella'r gallu cynhyrchu a gwasanaeth ymhellach. .

Ar safle'r arolygiad, gwrandawodd y grŵp arbenigol ar yr adroddiad ar weithredu'r rhifyn newydd o'r cyffur milfeddygol GMP yn Depond.Yn dilyn hynny, bydd y gweithdy cynhyrchu GMP, y labordy rheoli ansawdd, yr ystafell reoli warws a mannau eraill sy'n gwneud cais i'w harchwilio yn destun archwiliad ar y safle, a bydd argraffiad newydd y cwmni o ddogfennau rheoli cyffuriau milfeddygol GMP, archifau a chofnodion yn destun ar- archwiliad safle, a bydd penaethiaid perthnasol amrywiol adrannau a gweithredwyr post yn destun cwestiynau ac asesiad ar y safle.

Ar ôl dau ddiwrnod o adolygiad llym, cadarnhaodd y grŵp arbenigol yn llawn weithrediad rhifyn newydd y cwmni o gyffuriau milfeddygol GMP, bodloni'r gofynion arolygu yn llawn, a gwerthuso'n gynhwysfawr fod Depond wedi pasio arolygiad y rhifyn newydd o GMP.

Mae gweithdy newydd Depond yn cwmpasu ardal o fwy na 1400 metr sgwâr ac ardal adeiladu o 5000 metr sgwâr.Mae'n weithdy cynhyrchu deallus modern tair stori, gan gynnwys llinellau cynhyrchu deallus ac awtomatig lluosog.Mae cwblhau'r gweithdy hwn yn dangos bod cynhyrchu cyffuriau milfeddygol ac ychwanegion mewn ffatri yn fwy safonol a deallus, sy'n gwella effeithlonrwydd cynhyrchu yn fawr, yn gwella ansawdd ac allbwn y cynnyrch ymhellach, ac yn darparu gwell cynhyrchion a gwasanaethau ar gyfer hwsmonaeth anifeiliaid.

Mae Depond bob amser yn cadw at egwyddor “Depond fferyllol, gweithgynhyrchu deallus”, sy'n gyson â hanfod y cyffur milfeddygol newydd GMP.Bydd Depond yn parhau i wella cyfleusterau caledwedd, bioddiogelwch, ansawdd personél a lefel rheoli, a chymryd rhan mewn cystadleuaeth farchnad ehangach gyda chynhyrchiad o safon uchel;Byddwn yn parhau i gymryd arloesedd gwyddonol a thechnolegol fel y canllaw, yn gwneud y gorau o reolaeth a gwella effeithlonrwydd i wella ansawdd y cynnyrch, yn cadw at y safonau cynhyrchu o gywirdeb, manwl, ansawdd uchel a gwyrdd, rheoli ansawdd y cynnyrch yn llym, darparu gwasanaethau cyffredinol ar gyfer twf iach hwsmonaeth anifeiliaid a diogelwch bwyd hebrwng.