O Fai 12fed i 13eg, 2022, cwblhawyd archwiliad deuddydd o'r rhifyn newydd o GMP cyffuriau milfeddygol yn llwyddiannus. Trefnwyd yr archwiliad gan Swyddfa archwilio a chymeradwyo gweinyddol Shijiazhuang, dan arweiniad y cyfarwyddwr Wu Tao, arbenigwr GMP cyffuriau milfeddygol, a thîm o bedwar arbenigwr. Llwyddodd Depond i basio 10 llinell gynhyrchu gyda safon uchel.

Mae rhifyn newydd GMP cyffuriau milfeddygol yn glynu wrth egwyddorion crynhoi a thynnu gwersi o ac yn seiliedig ar amodau Tsieina, gan roi sylw cyfartal i offer a ffeiliau, cryfhau ansawdd personél, a chyfuno ansawdd cynnyrch. Mae'n gwella'r gofynion a'r safonau perthnasol, yn gwella lefel rheoli ansawdd cynnyrch, ac yn sicrhau diogelwch bwyd sy'n deillio o anifeiliaid ac iechyd y cyhoedd yn well.

Y tro hwn, pasiodd Depond 10 llinell gynhyrchu ar un adeg, gan gynnwys gronynnau (gan gynnwys echdynnu meddyginiaeth lysieuol) / tabled (gan gynnwys echdynnu meddyginiaeth lysieuol), diheintyddion (hylif), toddiant geneuol (gan gynnwys echdynnu meddyginiaeth lysieuol) / sterileiddio terfynol chwistrelliad cyfaint bach (gan gynnwys echdynnu meddyginiaeth lysieuol), sterileiddio terfynol chwistrelliad anfewnwythiennol cyfaint mawr (gan gynnwys echdynnu meddyginiaeth lysieuol), yn ogystal â'r gweithdy powdr / rhag-gymysgedd newydd ei adeiladu, Mae yna hefyd weithdy chwistrellu cyfaint mawr sterileiddio anderfynol a gweithdy echdynnu wedi'u huwchraddio yn unol â gofynion rhifyn newydd GMP. Ers dechrau 2021, yn unol â gofynion rhifyn newydd GMP cyffuriau milfeddygol, mae Depond wedi cynnal trawsnewid caledwedd ac uwchraddio meddalwedd y gweithdy gwreiddiol, ac wedi ehangu adeilad gweithdy cynhyrchu awtomatig GMP newydd i wella'r capasiti cynhyrchu a gwasanaeth ymhellach.

Yn y safle arolygu, gwrandawodd y grŵp arbenigol ar yr adroddiad ar weithredu rhifyn newydd GMP cyffuriau milfeddygol yn Depond. Wedi hynny, bydd y gweithdy cynhyrchu GMP, y labordy rheoli ansawdd, yr ystafell reoli warws a lleoedd eraill sy'n gwneud cais am arolygiad yn destun archwiliad ar y safle, bydd rhifyn newydd y cwmni o ddogfennau rheoli GMP cyffuriau milfeddygol, archifau a chofnodion yn destun arolygiad ar y safle, a bydd penaethiaid perthnasol amrywiol adrannau a gweithredwyr post yn destun cwestiynau ac asesiadau ar y safle.

Ar ôl dau ddiwrnod o adolygiad llym, cadarnhaodd y grŵp arbenigol weithrediad rhifyn newydd y cwmni o GMP cyffuriau milfeddygol yn llawn, bodloni'r gofynion arolygu yn llawn, a gwerthuso'n gynhwysfawr fod Depond wedi pasio arolygiad rhifyn newydd GMP.

Mae gweithdy newydd Depond yn cwmpasu ardal o fwy na 1400 metr sgwâr ac ardal adeiladu o 5000 metr sgwâr. Mae'n weithdy cynhyrchu deallus modern tair stori, gan gynnwys nifer o linellau cynhyrchu deallus ac awtomatig. Mae cwblhau'r gweithdy hwn yn dangos bod cynhyrchu cyffuriau milfeddygol ac ychwanegion mewn ffatri yn fwy safonol a deallus, sy'n gwella effeithlonrwydd cynhyrchu yn fawr, yn gwella ansawdd a chynnyrch y cynnyrch ymhellach, ac yn darparu cynhyrchion a gwasanaethau gwell ar gyfer hwsmonaeth anifeiliaid.

Mae Depond bob amser yn glynu wrth egwyddor “gweithgynhyrchu fferyllol, deallus Depond”, sy'n gyson â hanfod y GMP cyffuriau milfeddygol newydd. Bydd Depond yn parhau i wella cyfleusterau caledwedd, bioddiogelwch, ansawdd personél a lefel rheoli, a chymryd rhan mewn cystadleuaeth ehangach yn y farchnad gyda chynhyrchu o safon uchel; Byddwn yn parhau i gymryd arloesedd gwyddonol a thechnolegol fel y canllaw, optimeiddio rheolaeth a gwella effeithlonrwydd i wella ansawdd cynnyrch, glynu wrth safonau cynhyrchu manwl gywirdeb, manwl, o ansawdd uchel a gwyrdd, rheoli ansawdd cynnyrch yn llym, darparu gwasanaethau cyffredinol ar gyfer twf iach hwsmonaeth anifeiliaid a diogelwch bwyd hebrwng.